Zum Unternehmen:
Unser Klient ist ein mittelständischer, konzerneingebundener Lohnhersteller, der seinen Kunden einen umfangreichen Service - von der Entwicklung über die Produktion und Verpackung bis zur Marktfreigabe verschiedener Darreichungsformen - anbietet. Die Dr. Newzella Consulting sucht exklusiv als Nachfolgeregelung einen
Geschäftsführer / Site Manager (m/w/d)
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Verantwortlich als Geschäftsführer / Site Manager für alle Prozesse im Unternehmen
- Verantwortung für die Abteilung Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Vertrieb & Marketing und Technik
- Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung gemäß AMG, AMWHV und internationaler Regelwerke
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Arbeitssicherheits-, Termin- und Kostenvorgaben
- Verantwortung für das Aufsetzen und Nachhalten interner und externer Vorgaben (Behörden, Regelwerke, Kunden)
- Optimierung aller Prozesse und Strukturen
- Mitarbeit an der Budgeterstellung und Überwachung der Einhaltung
- Überwachen der operativen Performance
- Strategische Entwicklung des gesamten Unternehmens/Organisation (Effizienz, Digitalisierung)
- Optimierung von Supply Performance und Effizienz
- Weiterentwicklung der Lean-Programme
- Weiterentwicklung der Produkt-Entwicklungspipeline
- Anleitung und Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiter am Standort
Unsere Anforderungen:
- Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften (vorzugsweise mit Promotion) oder der Ingenieurwissenschaften
- Mehrjährige Führungs- und Berufserfahrung im CDMO Business (Fokus auf Solida- und Steril-Fertigung), in den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle bzw. Qualitätssicherung
- Umfassendes Fachwissen in der Herstellung von Arzneimitteln verschiedener Produktklassen
- Erfahrung im NGO- und Tender Business
- Hohe Prozess- und Businessorientierung
- Hohe Führungskompetenz, motivierender Führungsstil
- Fähigkeit zur abteilungsübergreifenden Teambildung
- Kommunikationsstärke und ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen
- Strategisch analytisches und konzeptionelles Denk- und Handlungsvermögen
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfgang.koch@newzella.com
Zum Unternehmen:
Für unseren Klienten, die Niederlassung eines internationalen Pharmaunternehmens, sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen
Head of Quality Assurance (m/w/d)
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Leitung der Quality Assurance mit den Bereichen Products, Systems sowie Qualification and Calibration
- Durchführung von Chargen-Zertifizierungen gemäß § 19 AMG sowie der AMWHV § 16 und EU-GMP Annex 16
- Steuerung des Dokumentenlenkungssystems
- Steuerung des Change Control Systems
- Verantwortlich für das System der Qualifizierung und der Validierung
- Steuerung des Selbstinspektionssystems
- Management von behördlichen Inspektionen und Kundenaudits
- Mitarbeit bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Qualitätssicherungssystemen in Zusammenarbeit mit anderen Standorten des Konzerns
- Kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme
- Stufenplanbeauftragter (m/w/d) (QPPV) nach § 63a AMG
- Personalverantwortung: ca. 28 Mitarbeiter
- Berichtslinie: Geschäftsführung / Head of Quality Assurance Group
Unsere Anforderungen:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise der Pharmazie sowie Qualifikation als Sachkundige Person gemäß § 15 AMG wünschenswert
- Mehrjährige Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb, idealerweise mit aseptischer Herstellung
- Gute Kenntnisse der deutschen und europäischen Arzneimittelgesetze
- Idealerweise Erfahrung als Verantwortlicher (m/w/d) für den BtM-Verkehr nach §6 BtMG
- Selbständige, zuverlässige und systematische Arbeitsweise
- Erste Führungserfahrung, gern mehrjährig
- Ausgeprägte Hands on-Mentalität und Pragmatismus sowie persönliche Integrität
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kommunikationsstärke, gutes Organisations- und Durchsetzungsvermögen
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com
Zum Unternehmen:
Unser Klient ist ein Produktionsstandort eines international tätigen Pharmakonzerns, an dem hochaktive Arzneimittel nach modernsten Standards und Technologien gefertigt werden. Der Standort ist sehr erfolgreich, wächst aufgrund der großen Nachfrage stark und benötigt daher hochqualifizierte Mitarbeiter, um die erforderlichen Standards sicherzustellen. Vor diesem Hintergrund suchen wir exklusiv einen
Leiter Einkauf & Lieferantenmanagement (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Mittels Lieferantenmanagement pflegen Sie die partnerschaftlichen Beziehungen zu Lieferanten für Bestellungen, Liefertermine und Reklamationen
- Sie definieren Ziele und effiziente Einkaufsprozesse unter Einhaltung der europäischen und globalen GMP- und Einkaufsrichtlinien
- Darüber hinaus identifizieren und bewerten Sie fortlaufende Versorgungsrisiken und leiten entsprechende Gegenmaßnahmen ein
- Sie analysieren Angebote, leiten Verhandlungen, schließen Verträge ab und sichern „Savings“ durch VIPs
- Zur Prozesskontrolle und zur Erreichung der Abteilungsziele setzen Sie „Key Performance Indicators“ ein
- Bei der Beschaffung von Anlagen und Maschinenteilen arbeiten Sie mit der Abteilung Technology & Engineering zusammen
- Sie wenden Lean-Methodologie und kontinuierliche Prozessverbesserung zur operativen Führung und zum Lieferantenmanagement an
- Sie leisten die kaufmännische Unterstützung für technische Investitionsprojekte sowie des europäischen Einkaufs bei der Erstellung des Jahres-Budgets, Durchführung von Kostenanalysen und Planung des Warenbedarfs und der -kosten
- Innerhalb der Matrix-Organisation führen sie 7 Mitarbeiter und berichten an die übergeordnete europäische Hierarchieebene sowie an den Director Supply Chain am Standort
Was Sie erwartet:
- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Direktanstellung an einem hochtechnisierten Produktionsstandort, an dem anspruchsvolle Medikamente für den weltweiten Einsatz hergestellt werden
- Sie werden Teil eines Teams von topmotivierten Kollegen, die entsprechend den Anforderungen am Standort über ein hohes Qualifikationsniveau verfügen
- Im Rahmen der Anstellung arbeiten Sie nach Gleitender Arbeitszeit
- Sie können von einer modernen Kantine und von attraktiven Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge sowie einem Betriebssportangebot profitieren
- Tragen Sie zum Erfolg eines stark wachsenden Unternehmens bei, welches lebensrettende und -erhaltende Produkte für den globalen Markt fertigt
Ihr Profil:
- Sie verfügen über einen kaufmännischen Hochschul- bzw. Fachhochschulabschluss mit technischer Ausrichtung oder einen Abschluss im Bereich Ingenieurwissenschaften
- Sie bringen mehrjährige Führungspraxis im Bereich Einkauf mit
- Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Pharmaumfeld
- Auf Deutsch sowie auf Englisch kommunizieren Sie sicher und zielführend
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfang.koch@newzella.com
Zum Unternehmen:
Unser Klient ist ein mittelständisches, familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit einem naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Für dieses Unternehmen suchen wir exklusiv eine
Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d)
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Weiterentwicklung der Qualitätskontrolle im Bereich chemischer/physikalischer/pharmazeutischer Analytik und Laborgerätschaften sowie Arbeitsabläufen
- Selbstständige und eigenverantwortliche Entwicklung, Koordination und Planung von neuen analytischen Methoden sowie Methodenvalidierungen und Gerätequalifizierungen
- Koordination von externen Auftragslaboren
- Koordination, Planung und Durchführung von abteilungsübergreifenden Projekten
- Erstellung, Genehmigung und Aktualisierung von Spezifikationen, Prüfungs- und Arbeitsanweisungen sowie wissenschaftlichen Berichten
- Betreuung, Bewertung und Planung von Stabilitäts-Untersuchungen und -Berichten
- Arbeiten nach Ph. Eur. Methoden, anderen verwandten Regelwerken und GMP-Richtlinien
- Leitung der Qualitätskontrolle gemäß gesetzlicher Anforderungen sowie fachliche und disziplinarische Führung des Personals
- Verantwortlich für die fristgerechte und ordnungsgemäße Prüfung sowie die Freigabe oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten
- GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten und Ergebnisse
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften oder der Pharmazie
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (oder vergleichbare Branche)
- Kenntnisse in der Analytik und den entsprechenden GMP-Richtlinien
- Kenntnisse auf dem Gebiet der qualitativen und quantitativen Analytik unter Berücksichtigung der Arzneibücher
- Fähigkeiten in der Beurteilung pharmakologischer-, toxikologischer- und umweltrelevanter Wirkungen von Arznei-, Hilfs- und Schadstoffen
- Gute Kenntnisse auf dem Gebiet der wissenschaftlichen und statistischen Auswertungen und Bewertung von Ergebnissen
- Technisches Verständnis für Laborequipment
- Sichere Beherrschung der MS-Office-Tools
- Gute Englischkenntnisse wünschenswert
- Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Gute Kommunikationsfähigkeiten
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com
Zum Unternehmen:
Unser Klient ist ein mittelständisches, familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit einem naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Für dieses Unternehmen suchen wir exklusiv einen
Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Erstellung, Pflege, Überwachung und Optimierung von Qualitätssicherungssystemen, wie z.B. Change-, Abweichungs-, OOS- und Pharmakovigilanz-Systeme
- Überwachung der Einhaltung von pharmazeutischen Qualitäts- bzw. Produktionsstandards gemäß AMG und der jeweiligen Zulassung
- Koordination mit den zuständigen Aufsichtsbehörden, z.B. bei Inspektionen, inkl. der Koordination von abteilungsübergreifenden CAPA Maßnahmen
- Bearbeitung, Aktualisierung und Neuerstellung von Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Qualitätsdokumenten und Periodic Quality Reviews (PQRs)
- Zusammenstellung von Herstelldokumenten zur Chargenfreigabe durch die Sachkundige Person
- Bearbeitung von Fragestellungen beim Handel mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetikern
- Verwaltung von Qualitätsabweichungen
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Selbstinspektionen
- Übernahme der Position des Stufenplanbeauftragten bzw. QPPVs (bei Eignung)
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
- Berufserfahrung aus dem Bereich Pharma Compliance und/oder GxP
- Erfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie wünschenswert
- Erfahrung in der Durchführung von Prozessbeschreibungen und -dokumentationen
- Selbständige Arbeitsweise, hohes Verantwortungsbewusstsein und organisatorisches Geschick
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Hildegard Schwandt
Project Manager
+49 (0) 25 08 / 99 42-132
hildegard.schwandt@newzella.com
Henrike Büßelmann
Business Analyst
+49 (0) 25 08 / 99 42-120
henrike.buesselmann@newzella.com
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
Zum Unternehmen:
Unser Klient ist die deutsche Vertriebstochtergesellschaft eines international aufstrebenden und chancenorientierten Pharmaunternehmens (Spezialist für pharmazeutische Produkte für die Intensiv- und Notfallmedizin, Anästhesie sowie der Psychiatrie und Neurologie) mit Sitz in Süddeutschland. Für das weitere Wachstum in Deutschland sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen
Senior Medical Affairs Manager (m/w/d) Herz-Kreislauf
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Aufbau, Entwicklung und Pflege der Beziehungen zur relevanten Zielgruppe, insbesondere zu Experten im Bereich Herz-Kreislauf
- Vertretung der Unternehmensinteressen im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich
- Konzeption, Planung und Durchführung von lokalen medizinischen Fort-bildungen
- Teilnahme an medizinischen Fortbildungen für Fachkräfte und Präsentation medizinisch-wissenschaftlicher Informationen
- Beschaffung und Aufbereitung relevanter Marktinformationen und Unterstützung des Vertriebsaußendienstes mit medizinisch-wissenschaftlichen Informationen
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Promotion
- Mindestens 5-jährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, bevorzugt im Bereich Herz-Kreislauf, davon mindestens 2 Jahre als MSL oder in einer vergleichbaren Position im Bereich Medical Affairs
- Medizinisch-wissenschaftliche Kenntnisse auf dem Gebiet Herz-Kreislauf
- Sehr gute Fähigkeiten zur Analyse wissenschaftlicher Daten und Ableitung von daraus resultierendem Forschungs- und Schulungsbedarf für in- und externes medizinisches Fachpersonal
- Erfahrungen in der Erstellung und Durchführung medizinisch-wissenschaftlicher Vorträge und Präsentationen
- Fähigkeit, in engen Timelines mit hohem Maß an Selbstorganisation zu arbeiten und zu priorisieren
- Positive Arbeitseinstellung und Flexibilität sowie die Bereitschaft, sich neuen, wechselnden und herausfordernden Aufgaben zu stellen
- Hohe Reisebereitschaft im Gebiet
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com
Zum Unternehmen:
Unser Klient ist ein Produktionsstandort eines international tätigen Pharmakonzerns, an dem hochaktive Arzneimittel nach modernsten Standards und Technologien gefertigt werden. Der Standort ist sehr erfolgreich, wächst aufgrund der großen Nachfrage stark und benötigt daher hochqualifizierte Mitarbeiter, um die erforderlichen Standards sicherzustellen. Vor diesem Hintergrund suchen wir exklusiv eine
Qualified Person (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- In der Funktion als Qualified Person (m/w/d) sind Sie im Sinne der Richtlinie 2001/83/EG, Artikel 49 und § 15 Arzneimittelgesetz für die Chargenzertifizierung und -freigabe verantwortlich
- Sie stellen sicher, dass jede einzelne Charge eines Arzneimittels in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen gemäß den Anforderungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen und nach „Good Manufacturing Practice“ (GMP) hergestellt und geprüft wurde und geben diese frei
- Bei Abweichungen in Bezug auf die Qualität der Produkte nehmen Sie eine entsprechende Bewertung vor
- In Ihrer Verantwortung liegt es, die Chargendokumentation und die produktspezifischen Qualitätsberichte (APQR) freizugeben
- Sie überprüfen Produktbeschwerden gemäß den gesetzlichen Bestimmungen
- Auf der als Stabsstelle ausgelegten Position berichten Sie direkt an die Leitung des Bereichs Quality Assurance und interagieren mit Kollegen aus den Bereichen Supply Chain, Technik, Produktion u. a.
Was Sie erwartet:
- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Direktanstellung an einem hochtechnisierten Produktionsstandort, an dem anspruchsvolle Medikamente für den weltweiten Einsatz hergestellt werden
- Sie werden Teil eines Teams von topmotivierten Kollegen, die entsprechend den Anforderungen am Standort über ein hohes Qualifikationsniveau verfügen
- Im Rahmen der Anstellung arbeiten Sie nach Gleitender Arbeitszeit
- Sie können von einer modernen Kantine und von attraktiven Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge sowie einem Betriebssportangebot profitieren
- Tragen Sie zum Erfolg eines stark wachsenden Unternehmens bei, welches lebensrettende und -erhaltende Produkte für den globalen Markt fertigt
Ihr Profil:
- Sie haben das Studium zum Apotheker (m/w/d) oder eine gleichwertige Qualifikation erfolgreich abgeschlossen
- Über die Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person nach § 15 AMG verfügen Sie
- Die sich aus den vorgenannten Anforderungen ergebende Berufserfahrung bringen Sie mit
- Idealerweise verfügen Sie über Erfahrungen in der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln
- Sie verfügen über verhandlungssichere Englisch- sowie Deutschkenntnisse und interagieren gerne und zielführend mit internen und externen Ansprechpartnern
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com
Zum Unternehmen:
Für einen der größten Dienstleister im Gesundheitswesen Deutschlands mit Sitz in der Metropolregion Rhein-Ruhr sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen
Projektmanager (m/w/d)
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung, Implementierung und Betreuung von anspruchsvollen Projekten im Healthcare-Bereich, vor allem in den Bereichen Pharma und Krankenversicherung
- Weiterentwicklung der bestehenden Projekte gemeinsam mit dem Kunden
- Erstellung von Angeboten und Verträgen
- Sicherstellung der Projektperformance
- Projektkoordination, -controlling und Prozessoptimierung
- Eskalations- und Beschwerdemanagement
- Erstellung projektbezogener Umsatz-Forecasts und Wirtschaftlichkeitsberechnungen
- Erarbeitung und Durchführung von Kundenpräsentationen
- Durchführung von Machbarkeitsanalysen bei Projektanfragen
- Übernahme von Pre-Sales Aufgaben in Zusammenarbeit mit dem Vertrieb
- Unterstützung im Rahmen der Weiterentwicklung der Produkte und Services ebenso wie die Entwicklung digitaler Themen
- Anleitung von PMs/Trainees
- Berichtslinie: Medical Director
Was Sie erwartet:
- Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit
- Flache Hierarchien
- Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten
- Gesundheitsprogramme sowie täglich frische Obstverpflegung
- Freundlich gestaltete Arbeitsplätze
- Kollegiales Arbeitsklima in einem dynamischen Umfeld
Unsere Anforderungen:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Medizin, Betriebswirtschafslehre oder vergleichbare Studienausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement oder einer vergleichbaren Position, idealerweise im Bereich der Gesundheitswirtschaft, Unternehmensberatung oder der digitalen Medien
- Spaß am Umgang mit Kunden aus dem privaten und öffentlichen Sektor
- Durchsetzungsvermögen, Kreativität und Organisationstalent
- Belastbarkeit, Engagement und Flexibilität
- Sehr gute analytische Fähigkeiten und Zahlenverständnis
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Hildegard Schwandt
Project Manager
+49 (0) 25 08 / 99 42-132
hildegard.schwandt@newzella.com
Henrike Büßelmann
Business Analyst
+49 (0) 25 08 / 99 42-120
henrike.buesselmann@newzella.com
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
Zum Unternehmen:
Für unseren Klienten, ein mittelständisches international tätiges Familienunternehmen für innovative pflanzliche und homöopathische Präparate auf natürlicher Basis mit Sitz in Norddeutschland, sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen
Pharmareferenten (m/w/d)für den Großraum Frankfurt
(PLZ-Kreise: 55, 60, 61, 63, 65)
mit folgendem Profil:
Ihre Aufgaben:
- Zielorientierte Planung und Durchführung von Beratungs- und Verkaufsbesuchen bei Ärzten, Heilpraktikern und Apotheken inkl. Weitergabe und Umgang mit Mustern
- Marktbeobachtung (Bedürfnisse der Verordner, neue Präparate, Mitbewerber etc.)
- Tägliche Erledigung administrativer Aufgaben
- Unterstützung des Veranstaltungsmanagements und Repräsentation des Unternehmens bei den o.g. Zielgruppen
- Selbstständiges Gebietsmanagement (Analyse der Umsatzzahlen, kontinuierliche Verbesserung der Selektion)
- Berichtslinie: Regionalleiter
Unsere Anforderungen:
- Sachkenntnis als Pharmaberater (m/w/d) gemäß § 75 AMG durch ein entsprechendes Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im naturheilkundlichen, pharmazeutischen Außendienst (Arzt, Apotheke, Heilpraktiker)
- Erfolgs-, leistungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
- Begeisterungsfähigkeit
- Fundiertes wissenschaftliches Verständnis
- Freude am Verkauf erklärungsbedürftiger Produkte
Kontakt:
Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:
- Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
- Komplette Arbeitszeugnisse
- Letztes Schulzeugnis
- Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.
Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:
Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfgang.koch@newzella.com