Zum Unternehmen:

Unser Klient ist ein mittelständischer, konzerneingebundener Lohnhersteller, der seinen Kunden einen umfangreichen Service - von der Entwicklung über die Produktion und Verpackung bis zur Marktfreigabe verschiedener Darreichungsformen - anbietet. Die Dr. Newzella Consulting sucht exklusiv als Nachfolgeregelung einen

Geschäftsführer / Site Manager (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Verantwortlich als Geschäftsführer / Site Manager für alle Prozesse im Unternehmen
• Verantwortung für die Abteilung Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Vertrieb & Marketing und Technik
• Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung gemäß AMG, AMWHV und internationaler Regelwerke
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Arbeitssicherheits-, Termin- und Kostenvorgaben
• Verantwortung für das Aufsetzen und Nachhalten interner und externer Vorgaben (Behörden, Regelwerke, Kunden)
• Optimierung aller Prozesse und Strukturen
• Mitarbeit an der Budgeterstellung und Überwachung der Einhaltung
• Überwachen der operativen Performance
• Strategische Entwicklung des gesamten Unternehmens/Organisation (Effizienz, Digitalisierung)
• Optimierung von Supply Performance und Effizienz
• Weiterentwicklung der Lean-Programme
• Weiterentwicklung der Produkt-Entwicklungspipeline
• Anleitung und Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiter am Standort

Unsere Anforderungen:

• Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften (vorzugsweise mit Promotion) oder der Ingenieurwissenschaften
• Mehrjährige Führungs- und Berufserfahrung im CDMO Business (Fokus auf Solida- und Steril-Fertigung), in den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle bzw. Qualitätssicherung
• Umfassendes Fachwissen in der Herstellung von Arzneimitteln verschiedener Produktklassen
• Erfahrung im NGO- und Tender Business
• Hohe Prozess- und Businessorientierung
• Hohe Führungskompetenz, motivierender Führungsstil
• Fähigkeit zur abteilungsübergreifenden Teambildung
• Kommunikationsstärke und ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen
• Strategisch analytisches und konzeptionelles Denk- und Handlungsvermögen
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfgang.koch@newzella.com

Stellenbeschreibung in PDF-Format

Zum Unternehmen:

Unser Klient mit Sitz in NRW ist ein international tätiger Konzern und gehört zu den Top 10 der Veterinärpharmaindustrie in Deutschland. Die Dr. Newzella Consulting sucht exklusiv einen  

Director Supply Chain (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Professionelle Neuausrichtung des Bereiches Supply Chain
• Entwicklung und Umsetzung der Supply Chain Strategie zur Unterstützung des Unternehmens und zur Schaffung von Wettbewerbsvorteilen
• Planung und Steuerung der gesamten Supply Chain inkl. Einkauf und Logistik.
• Aufbau und Aufrechterhaltung eines weltweit hohen Maßes an Kundenzufriedenheit durch Sicherstellung termingerechter Belieferungen
• Enge Vernetzung mit den Top-Entscheidern der Schlüssellieferanten
• Regelmäßige Abstimmung mit Schnittstellen mit der Zielsetzung, die Liefertermintreue, Produktivität und Bestandsoptimierung über Kontinente hinweg in Einklang zu bringen
• Kontinuierliche Analyse, Identifizierung von Optimierungspotential und Verbesserung von Planungsprozessen
• Reisetätigkeit
• Berichtslinie: Vice President Operations

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium oder entsprechende Erfahrung im Bereich Supply Chain Management
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Supply Chain Management
• Erfolgreicher Track-Rekord und Vernetzung im globalen Markt
• Fundierte Kenntnisse und Fähigkeiten in der Gestaltung und Durchführung der Supply Chain-Aktivitäten
• Gute analytische Fähigkeiten und konzeptionelle Stärke
• Prozessorientiertes Denken und Handeln
• Ausgeprägte Leadership-, Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Kunden- und Serviceorientierung
• Motivation, in einem unternehmerischen Umfeld etwas zu bewegen

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfgang.koch@newzella.com

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Zum Unternehmen:

Unser Klient – mit Sitz in Süddeutschland – ist ein nachhaltig erfolgreicher, mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller, der sowohl RX-, OTC-  als auch Medizinprodukte vermarktet. Für dieses Unternehmen sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen

Head Medical Affairs & Pharmacovigilance (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Disziplinarische und fachliche Führung sowie Weiterentwicklung der Abteilung Medical Affairs und Pharmacovigilance
• Zentraler Ansprechpartner der Fachabteilungen bei medizinisch-wissenschaftlichen Fragen
• Impulsgeber für Neuentwicklungen und Bewertung von Produktoptionen
• Unterstützung des Marketings bei Produktpositionierungen und Vermarktungskonzepten
• Zusammenarbeit mit der Entwicklung bei Produktprofilierung und der Konzeption klinischer Studien
• Korrespondenz mit Behörden
• Repräsentation des Unternehmens auf Kongressen und bei Fachgremien
• Aufbau und Betreuung von Kontakten zu Meinungsbildnern
• Berichtslinie: Geschäftsführung

Unsere Anforderungen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (z .B. Medizin, Biologie, Humanbiologie)
• Mindestens acht Jahre Berufserfahrung in der medizinisch-wissenschaftlichen Betreuung von Humanarzneimitteln und ggf. Medizinprodukten, Nahrungsmitteln oder Kosmetika
• Erste Führungserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen in vergleichbarem Aufgabengebiet
• Ausgeprägte Neigung zur Nutzung von Informationen und Kreativität im Umgang mit wissenschaftlichen Daten
• Detailkenntnisse im Bereich Medizinische Information
• Ausgewiesenes naturwissenschaftliches Denken
• Hohe Integrität, Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
• Kommunikationsstärke und proaktive Herangehensweise
• Lösungs- und zielorientierte Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfgang.koch@newzella.com

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Zum Unternehmen:

Für unseren Klienten, ein Tochterunternehmen einer internationalen Gruppe, sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen

Leiter der Qualitätssicherung - Produkte Qualified Person (m/w/d)

mit folgendem Profil:

 Ihre Aufgaben:  

• Sachkundige Person (QP) nach § 15 AMG
• Durchführung von Chargen-Zertifizierungen gemäß § 19 Arzneimittelgesetz sowie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung § 16 und EU-GMP Annex 16
• Steuerung des Abweichungs- und Reklamationsmanagements
• Verantwortlich für die Lieferantenqualifizierung und die Qualitätssicherungsvereinbarungen
• Mitarbeit bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen sowie Mitwirkung bei fachübergreifenden qualitätsrelevanten Projekten
• Kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme
• Verantwortliche Person für den Betäubungsmittelverkehr nach § 6 BtMG
• Ausüben der Verantwortlichkeiten gemäß den betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften und der Anordnungen der Überwachungsbehörden
• Stellvertreter Stufenplanbeauftragter (m/w) (QPPV) nach § 63a AMG
• Berichtslinie: Leitung Qualitätsmanagement

 Unsere Anforderungen:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise der Pharmazie sowie Qualifikation als Sachkundige Person gemäß § 15 AMG
• Erfahrung als Verantwortlicher (m/w/d) für den BtM-Verkehr nach §6 BtMG
• Mehrjährige Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb, idealerweise mit aseptischer Herstellung
• Gute Kenntnisse der deutschen und europäischen Arzneimittelgesetze
• Selbständige, zuverlässige und systematische Arbeitsweise
• Erste Führungserfahrung, gern mehrjährig
• Ausgeprägte Hands on-Mentalität und Pragmatismus sowie persönliche Integrität
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Kommunikationsstärke, gutes Organisations- und Durchsetzungsvermögen

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com

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Zum Unternehmen:

Für unseren Klienten, die Niederlassung eines internationalen Pharmaunternehmens, sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen

Head of Quality Assurance (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Leitung der Quality Assurance mit den Bereichen Products, Systems sowie Qualification and Calibration
• Durchführung von Chargen-Zertifizierungen gemäß § 19 AMG sowie der AMWHV § 16 und EU-GMP Annex 16
• Steuerung des Dokumentenlenkungssystems
• Steuerung des Change Control Systems
• Verantwortlich für das System der Qualifizierung und der Validierung
• Steuerung des Selbstinspektionssystems
• Management von behördlichen Inspektionen und Kundenaudits
• Mitarbeit bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Qualitätssicherungssystemen in Zusammenarbeit mit anderen Standorten des Konzerns
• Kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme
• Stufenplanbeauftragter (m/w/d) (QPPV) nach § 63a AMG
• Personalverantwortung: ca. 28 Mitarbeiter
• Berichtslinie: Geschäftsführung / Head of Quality Assurance Group

Unsere Anforderungen:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise der Pharmazie sowie Qualifikation als Sachkundige Person gemäß § 15 AMG wünschenswert
• Mehrjährige Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb, idealerweise mit aseptischer Herstellung
• Gute Kenntnisse der deutschen und europäischen Arzneimittelgesetze
• Idealerweise Erfahrung als Verantwortlicher (m/w/d) für den BtM-Verkehr nach §6 BtMG
• Selbständige, zuverlässige und systematische Arbeitsweise
• Erste Führungserfahrung, gern mehrjährig
• Ausgeprägte Hands on-Mentalität und Pragmatismus sowie persönliche Integrität
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Kommunikationsstärke, gutes Organisations- und Durchsetzungsvermögen

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
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Zum Unternehmen:

Für unseren Klienten, ein mittelständisches und 500 Mitarbeiter umfassendes, internationales und dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Westdeutschland, sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv eine:

Laborleitung Qualitätskontrolle Fertigwarenanalytik und analytische Methodenentwicklung (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Fachliche und disziplinarische Leitung des analytischen Kontrolllabors
• Koordination der Routineanalytik (Ressourcen- und Personaleinsatzplanung, inkl. Wartung und Überwachung der eingesetzten Prüfmittel) zur Sicherstellung einer termingerechten Freigabeanalytik
• Weiterentwicklung bestehender bzw. Entwicklung neuer analytischer Untersuchungsmethoden mit Schwerpunkt im Bereich der instrumentellen Analytik (insbesondere HPLC)
• Übernahme der Funktion als „Leiter der Qualitätskontrolle AMWHV“ (in geteilter Verantwortung)
• Mitwirkung bei behördlichen Inspektionen, internen und externen Audits sowie bei der Bearbeitung von Kunden- und Lieferantenreklamationen
• Unterstützung des Abteilungsleiters bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und Erreichung der Abteilungs-, Bereichs- bzw. Unternehmensziele
• Personalverantwortung: ca. 15 Mitarbeiter
• Berichtslinie: Leiter Qualitätskontrolle

Unsere Anforderungen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Chemiker, Lebensmittelchemiker, Pharmazeut oder vergleichbare fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik (u. a. HPLC, GC, AAS, UV-Vis) und den Untersuchungsmethoden der einschlägigen Pharmakopöen
• Erfahrung in der Personalführung idealerweise in vergleichbarer Funktion als Laborleiter in einem pharmazeutischen Unternehmen
• Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
• Strukturierte und zuverlässiger Arbeitsweise mit hohem Qualitätsanspruch
• Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com

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Zum Unternehmen:

Unser Klient ist ein Produktionsstandort eines international tätigen Pharmakonzerns, an dem hochaktive Arzneimittel nach modernsten Standards und Technologien gefertigt werden. Der Standort ist sehr erfolgreich, wächst aufgrund der großen Nachfrage stark und benötigt daher hochqualifizierte Mitarbeiter, um die erforderlichen Standards sicherzustellen. Vor diesem Hintergrund suchen wir exklusiv einen

Leiter Einkauf & Lieferantenmanagement (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Mittels Lieferantenmanagement pflegen Sie die partnerschaftlichen Beziehungen zu Lieferanten für Bestellungen, Liefertermine und Reklamationen
• Sie definieren Ziele und effiziente Einkaufsprozesse unter Einhaltung der europäischen und globalen GMP- und Einkaufsrichtlinien
• Darüber hinaus identifizieren und bewerten Sie fortlaufende Versorgungsrisiken und leiten entsprechende Gegenmaßnahmen ein
• Sie analysieren Angebote, leiten Verhandlungen, schließen Verträge ab und sichern „Savings“ durch VIPs
• Zur Prozesskontrolle und zur Erreichung der Abteilungsziele setzen Sie „Key Performance Indicators“ ein
• Bei der Beschaffung von Anlagen und Maschinenteilen arbeiten Sie mit der Abteilung Technology & Engineering zusammen
• Sie wenden Lean-Methodologie und kontinuierliche Prozessverbesserung zur operativen Führung und zum Lieferantenmanagement an
• Sie leisten die kaufmännische Unterstützung für technische Investitionsprojekte sowie des europäischen Einkaufs bei der Erstellung des Jahres-Budgets, Durchführung von Kostenanalysen und Planung des Warenbedarfs und der -kosten
• Innerhalb der Matrix-Organisation führen sie 7 Mitarbeiter und berichten  an die übergeordnete europäische Hierarchieebene sowie an den Director Supply Chain am Standort

Was Sie erwartet:

• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Direktanstellung an einem hochtechnisierten Produktionsstandort, an dem anspruchsvolle Medikamente für den weltweiten Einsatz hergestellt werden
• Sie werden Teil eines Teams von topmotivierten Kollegen, die entsprechend den Anforderungen am Standort über ein hohes Qualifikationsniveau verfügen
• Im Rahmen der Anstellung arbeiten Sie nach Gleitender Arbeitszeit
• Sie können von einer modernen Kantine und von attraktiven Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge sowie einem Betriebssportangebot profitieren
• Tragen Sie zum Erfolg eines stark wachsenden Unternehmens bei, welches lebensrettende und -erhaltende Produkte für den globalen Markt fertigt

Ihr Profil:

• Sie verfügen über einen kaufmännischen Hochschul- bzw. Fachhochschulabschluss mit technischer Ausrichtung oder einen Abschluss im Bereich Ingenieurwissenschaften
• Sie bringen mehrjährige Führungspraxis im Bereich Einkauf mit
• Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Pharmaumfeld
• Auf Deutsch sowie auf Englisch kommunizieren Sie sicher und zielführend

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
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Zum Unternehmen:

Unser Klient ist ein mittelständisches, familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit einem naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Für dieses Unternehmen suchen wir exklusiv eine

Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d) im Bereich Forschung & Entwicklung

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Weiterentwicklung der Qualitätskontrolle im Bereich chemischer/physikalischer/pharmazeutischer Analytik und Laborgerätschaften sowie Arbeitsabläufen
• Selbstständige und eigenverantwortliche Entwicklung, Koordination und Planung von neuen analytischen Methoden sowie Methodenvalidierungen und Gerätequalifizierungen
• Koordination von externen Auftragslaboren
• Koordination, Planung und Durchführung von abteilungsübergreifenden Projekten
• Erstellung, Genehmigung und Aktualisierung von Spezifikationen, Prüfungs- und Arbeitsanweisungen sowie wissenschaftlichen Berichten
• Betreuung, Bewertung und Planung von Stabilitäts-Untersuchungen und -Berichten
• Arbeiten nach Ph. Eur. Methoden, anderen verwandten Regelwerken und GMP-Richtlinien
• Leitung der Qualitätskontrolle gemäß gesetzlicher Anforderungen sowie fachliche und disziplinarische Führung des Personals
• Stellvertretend verantwortlich für die fristgerechte und ordnungsgemäße Prüfung sowie die Freigabe oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten
• GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten und Ergebnisse

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften oder der Pharmazie
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (oder vergleichbare Branche)
• Kenntnisse in der Analytik und den entsprechenden GMP-Richtlinien
• Kenntnisse auf dem Gebiet der qualitativen und quantitativen Analytik unter Berücksichtigung der Arzneibücher
• Fähigkeiten in der Beurteilung pharmakologischer-, toxikologischer- und umweltrelevanter Wirkungen von Arznei-, Hilfs- und Schadstoffen
• Gute Kenntnisse auf dem Gebiet der wissenschaftlichen und statistischen Auswertungen und Bewertung von Ergebnissen
• Technisches Verständnis für Laborequipment
• Sichere Beherrschung der MS-Office-Tools
• Gute Englischkenntnisse wünschenswert
• Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Gute Kommunikationsfähigkeiten

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com

Stellenbeschreibung in PDF-Format

Zum Unternehmen:

Unser Klient ist ein mittelständisches, familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit einem naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Für dieses Unternehmen suchen wir exklusiv einen

Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Erstellung, Pflege, Überwachung und Optimierung von Qualitätssicherungssystemen, wie z.B. Change-, Abweichungs-, OOS- und Pharmakovigilanz-Systeme
• Überwachung der Einhaltung von pharmazeutischen Qualitäts- bzw. Produktionsstandards gemäß AMG und der jeweiligen Zulassung
• Koordination mit den zuständigen Aufsichtsbehörden, z.B. bei Inspektionen, inkl. der Koordination von abteilungsübergreifenden CAPA Maßnahmen
• Bearbeitung, Aktualisierung und Neuerstellung von Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Qualitätsdokumenten und Periodic Quality Reviews (PQRs)
• Zusammenstellung von Herstelldokumenten zur Chargenfreigabe durch die Sachkundige Person
• Bearbeitung von Fragestellungen beim Handel mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetikern
• Verwaltung von Qualitätsabweichungen
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Selbstinspektionen
• Übernahme der Position des Stufenplanbeauftragten bzw. QPPVs (bei Eignung)

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium im Naturwissenschaftsbereich oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung in der Qualitätssicherung
• Berufserfahrung aus dem Bereich Pharma Compliance und/oder GxP
• Erfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie wünschenswert
• Erfahrung in der Durchführung von Prozessbeschreibungen und -dokumentationen
• Selbständige Arbeitsweise, hohes Verantwortungsbewusstsein und organisatorisches Geschick
• Sehr gute Englischkenntnisse
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
doris.dahlke@newzella.com

Stellenbeschreibung in PDF-Format

Zum Unternehmen:

Unser Klient ist die deutsche Vertriebstochtergesellschaft eines international aufstrebenden und chancenorientierten Pharmaunternehmens (Spezialist für pharmazeutische Produkte für die  Intensiv- und Notfallmedizin, Anästhesie sowie der Psychiatrie und Neurologie) mit Sitz in Süddeutschland. Für das weitere Wachstum in Deutschland sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen

Senior Medical Affairs Manager (m/w/d) Herz-Kreislauf

mit folgendem Profil:

 Ihre Aufgaben:  

• Aufbau, Entwicklung und Pflege der Beziehungen zur relevanten Zielgruppe, insbesondere zu Experten im Bereich Herz-Kreislauf
• Vertretung der Unternehmensinteressen im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich
• Konzeption, Planung und Durchführung von lokalen medizinischen Fort-bildungen
• Teilnahme an medizinischen Fortbildungen für Fachkräfte und Präsentation medizinisch-wissenschaftlicher Informationen
• Beschaffung und Aufbereitung relevanter Marktinformationen und Unterstützung des Vertriebsaußendienstes mit medizinisch-wissenschaftlichen Informationen

 Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Promotion
• Mindestens 5-jährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, bevorzugt im Bereich Herz-Kreislauf, davon mindestens 2 Jahre als MSL oder in einer vergleichbaren Position im Bereich Medical Affairs
• Medizinisch-wissenschaftliche Kenntnisse auf dem Gebiet Herz-Kreislauf
• Sehr gute Fähigkeiten zur Analyse wissenschaftlicher Daten und Ableitung von daraus resultierendem Forschungs- und Schulungsbedarf für in- und externes medizinisches Fachpersonal
• Erfahrungen in der Erstellung und Durchführung medizinisch-wissenschaftlicher Vorträge und Präsentationen
• Fähigkeit, in engen Timelines mit hohem Maß an Selbstorganisation zu arbeiten und zu priorisieren
• Positive Arbeitseinstellung und Flexibilität sowie die Bereitschaft, sich neuen, wechselnden und herausfordernden Aufgaben zu stellen
• Hohe Reisebereitschaft im Gebiet
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Doris Dahlke
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-116
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Zum Unternehmen:

Unser Klient ist ein Produktionsstandort eines international tätigen Pharmakonzerns, an dem hochaktive Arzneimittel nach modernsten Standards und Technologien gefertigt werden. Der Standort ist sehr erfolgreich, wächst aufgrund der großen Nachfrage stark und benötigt daher hochqualifizierte Mitarbeiter, um die erforderlichen Standards sicherzustellen. Vor diesem Hintergrund suchen wir exklusiv eine

Qualified Person (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• In der Funktion als Qualified Person (m/w/d) sind Sie im Sinne der Richtlinie 2001/83/EG, Artikel 49 und § 15 Arzneimittelgesetz für die Chargenzertifizierung und -freigabe verantwortlich
• Sie stellen sicher, dass jede einzelne Charge eines Arzneimittels in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen gemäß den Anforderungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen und nach „Good Manufacturing Practice“ (GMP) hergestellt und geprüft wurde und geben diese frei
• Bei Abweichungen in Bezug auf die Qualität der Produkte nehmen Sie eine entsprechende Bewertung vor
• In Ihrer Verantwortung liegt es, die Chargendokumentation und die produktspezifischen Qualitätsberichte (APQR) freizugeben
• Sie überprüfen Produktbeschwerden gemäß den gesetzlichen Bestimmungen
• Auf der als Stabsstelle ausgelegten Position berichten Sie direkt an die Leitung des Bereichs Quality Assurance und interagieren mit Kollegen aus den Bereichen Supply Chain, Technik, Produktion u. a.

Was Sie erwartet:

• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Direktanstellung an einem hochtechnisierten Produktionsstandort, an dem anspruchsvolle Medikamente für den weltweiten Einsatz hergestellt werden
• Sie werden Teil eines Teams von topmotivierten Kollegen, die entsprechend den Anforderungen am Standort über ein hohes Qualifikationsniveau verfügen
• Im Rahmen der Anstellung arbeiten Sie nach Gleitender Arbeitszeit
• Sie können von einer modernen Kantine und von attraktiven Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge sowie einem Betriebssportangebot profitieren
• Tragen Sie zum Erfolg eines stark wachsenden Unternehmens bei, welches lebensrettende und -erhaltende Produkte für den globalen Markt fertigt

Ihr Profil:

• Sie haben das Studium zum Apotheker (m/w/d) oder eine gleichwertige Qualifikation erfolgreich abgeschlossen
• Über die Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person nach § 15 AMG verfügen Sie
• Die sich aus den vorgenannten Anforderungen ergebende Berufserfahrung bringen Sie mit
• Idealerweise verfügen Sie über Erfahrungen in der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln
• Sie verfügen über verhandlungssichere Englisch- sowie Deutschkenntnisse und interagieren gerne und zielführend mit internen und externen Ansprechpartnern

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Hildegard Schwandt
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-132
hildegard.schwandt@newzella.com

Stellenbschreibung in PDF-Format

Zum Unternehmen:

Unser Klient ist einer der führenden Vertriebs- und Kommunikationsdienstleister für die pharmazeutische Industrie und Unternehmen der Healthcarebranche. Die Dr. Newzella Consulting sucht exclusiv einen

Business Development Manager (m/w/d)

mit folgendem Profil:

 Ihre Aufgaben:  

• Entwicklung und Akquise von Bestands- und Neukunden in der pharmazeutischen Industrie
• Verantwortung für die Umsetzung der Geschäftsentwicklung sowie Vertriebsstrategien
• Verantwortlicher Ansprechpartner für Bestandskunden und deren laufende Projekte
• Recherchen, Analysen und Auswertungen von Marktbewegungen, -entwicklungen und Kundenstrategien, Wettbewerbsanalyse
• Analyse der Kundenbedürfnisse und zukünftigen Geschäftssegmente
• Entwurf konkreter Angebote und Umsetzungsstrategien
• Führung von strategischen Vertragsverhandlungen
• Budgetverantwortung
• Client Relationship Management (CRM), Networking (in- und extern)

 Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Relevante Berufserfahrung im Vertrieb der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbarer Branche, Dienstleistungs- und Beratungsumfeld von Vorteil
• Nachweisbare Vertriebserfolge und umfangreiches Kontaktnetzwerk an Entscheidern in Vertrieb und Marketing der Pharmaindustrie
• Gewinnende Persönlichkeit und selbstbewusstes Auftreten
• Fähigkeit, Kundenbedürfnisse zu erkennen und gezielt abgestimmte Leistungspakete zu entwickeln sowie Accountentwicklungspläne zu gestalten und umzusetzen
• Hohes Maß an Durchsetzungsstärke und Verhandlungsgeschick
• Dienstleistungsorientierte Denk- und Handlungsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Wolfgang Koch
Project Manager
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109 
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Zum Unternehmen:

Für unseren Klienten, ein mittelständisches, internationales und dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen, sucht die Dr. Newzella Consulting exklusiv einen:

Senior Produktmanager OTX/OTC (m/w/d)

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben:

• Strategische und eigenverantwortliche Führung einer komplexen, etablierten und sehr umsatzstarken Marke
• Führung und Entwicklung eines Junior Produktmanagers
• Neben der eigenen Marke gilt es, weitere Marken zu betreuen und synergetische Vermarktungsansätze zu erarbeiten
• Erstellung der Marketingplanung einschließlich der konzeptionellen Ausrichtung des Marketing Mixes
• Entwicklung und Ableitung entsprechender Kommunikationskonzepte sowohl für Fachkreise (relativ hoher Anteil) als auch für Endverbraucher
• Generierung von Content, z. B. durch Initiierung von Studien oder AWBs in Zusammenarbeit mit der medizinischen Abteilung
• Planung von Kongressteilnahmen, Symposien und Betreuung ausgewählter KOLs
• Führung externer Dienstleister, u.a. Agenturen inkl. Erstellung erforderlicher Briefings
• Planung, Koordination und Kontrolle der markenbezogenen Marketingaktivitäten (VKF-Konzepte, digitale Maßnahmen, PR Kampagnen etc.)
• Wettbewerbsbeobachtungen, -analysen und Ableitung von Differenzierungsmaßnahmen
• Einbringung neuer und kreativer Ansätze sowohl im Hinblick auf Zielgruppen, kommunikative Inhalte oder Maßnahmen als auch Vermarktungskonzepte usw.
• Aufsetzen von Marktforschungsprojekten (z. B. Marktanalysen, Marktprognosen, Markttests, Primärstudien) und deren Begleitung
• Ausarbeitung und Durchführung produktbezogener Schulungen des Außendienstes
• Absatz- und Umsatzplanung inkl. Pricing und Portfoliostrategien (kurz-, mittel- und langfristig)
• Budgetplanung, -steuerung, -kontrolle
• Berichtslinie: Business Unit Leitung

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium mit profunden Kenntnissen in den Bereichen Marketing oder Medizin/Pharmazie
• Mehrjährige Berufserfahrung als Produktmanager in der Pharma-Branche, vorzugsweise im OTX-Bereich  
• Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
• Kommunikationstalent und sicheres Auftreten
• Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit
• Strukturierte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten
• Organisationsfähigkeit
• Teamfähigkeit und hohe Sozialkompetenz
• Integrität, Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Eigeninitiative

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen.

Unser Projektteam erreichen Sie wie folgt:

Wolfgang Koch
Head of Project Management
Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
D-48317 Drensteinfurt
+49 (0) 25 08 / 99 42-109
wolfgang.koch@newzella.com

 Stellenbeschreibung in PDF-Format

Die Dr. Newzella Consulting gehört mit mehr als 30 Mitarbeitern seit fast 40 Jahren zu den traditionellen Unternehmens- und Personalberatungen mit dem Branchenfokus Health Care. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams eine(n)

Assistent des Geschäftsführers (m/w/d)

 - in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung sowie studienbegleitend möglich -

mit folgendem Profil:

Ihre Aufgaben: 

• Übernahme von klassischen Assistenzaufgaben sowie Organisation von Geschäftsreisen im In- und Ausland
• Empfang und Betreuung von Besuchern unseres Beratungshauses
• Begleitung des Geschäftsführers bei Bewerbergesprächen
• Abfassen und Erstellen von Beurteilungen sowie Endkontrolle der ausgehenden Profile
• Erstellung von Firmenpräsentationen
• Eigenverantwortliche Erstellung von Unternehmenskennzahlen sowie von Jahres- und Quartalsanalysen
• Perspektivisch: Identifikation von speziellen Fach- und Führungskräften durch Direktansprache bis hin zur Consultant Tätigkeit

Unsere Anforderungen: 

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Sekretariatserfahrung, gerne auch Studium
• Gute Englischkenntnisse
• Sichere und kompetente Anwendung der MS Office-Programme
• Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und Eigeninitiative sowie detailliertes, strukturiertes und selbstständiges Arbeiten
• Freundliches und offenes Auftreten, verbunden mit einer zuverlässigen Arbeitsweise

Was wir bieten:

• Ein interessantes und wechselndes Aufgabengebiet in einem motivierten Team mit stetig wachsenden Markterfolgen bzw. Umsatzzuwächsen
• Vielfältiges Aufgabengebiet und herausfordernde Aufgaben in einem klassischen Beratungshaus, das von Wertschätzung und Respekt geprägt ist und in dem mit Teamgeist für gemeinsame Erfolge gearbeitet wird
• Alle Vorteile eines renommierten Unternehmens des Pharmamarktes, welches sich seit fast 40 Jahren in Familienbesitz befindet und individuelle Dienstleistungen anbietet
• Fundierte Einarbeitung in einem dynamischen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen

Kontakt:

Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen:

• Tabellarischer Lebenslauf inklusive Lichtbild
• Komplette Arbeitszeugnisse
• Letztes Schulzeugnis
• Bescheinigungen über Seminare, Schulungen sowie Aus- und Weiterbildungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und garantieren Ihnen selbstverständlich eine vertrauliche Behandlung Ihrer Unterlagen. Gerne stehen wir Ihnen auch vorab für Vorabinformationen zur Verfügung.

Dr. Newzella Consulting
Amtshofweg 10
48317 Drensteinfurt
Hildegard Graban
Senior Consultant
hildegard.graban@newzella.com

 Stellenbeschreibung in Pdf-Format